top of page
LOGO_panda_cz.png

FAQ

Bolí odběr? A musím přijít na lačno?

Jde o běžný odběr žilní krve, který nevyžaduje žádnou speciální přípravu.

  • Nemusíte být na lačno – můžete se najíst i napít jako obvykle.

  • Odběr trvá jen pár minut a provádí ho zkušený zdravotník.

Kdo výsledky vyhodnocuje?

Analýzu vzorku provádějí naši specialisté v akreditované molekulárně-genetické laboratoři. Výsledky následně posuzuje klinický genetik, který zohledňuje nejen samotný nález, ale i vaši rodinnou a zdravotní anamnézu. Pokud je to potřeba, doporučí vám další postup nebo genetické poradenství.

Musíme přijít oba ve stejný den?

Ideální je, když přijdete oba společně, výsledky pak dostanete současně. Pokud vám to z časových důvodů nevyhovuje, je samozřejmě možné provést odběry i v různých dnech.

Je test vhodný i pro jedince?

Ano, test je možné provést i samostatně, například pokud zatím partnera nemáte, chcete si  ověřit svou genetickou výbavu nebo se váš partner k vyšetření ještě nerozhodl.

Je test vhodný i pro páry bez genetických onemocnění v rodině?

Ano, právě pro takové páry je test velmi přínosný – většina přenašečů dědičných nemocí totiž nemá žádné příznaky ani rodinnou anamnézu.

Které z vyšetření si mám vybrat?

Doporučujeme genetické vyšetření PANDA Carrier. Tento test odpovídá aktuálním doporučením Americké společnosti pro lékařskou genetiku (ACMG) a představuje ideální volbu pro všechny, kdo plánují těhotenství.

Nabízíme však i další vyšetření, která lze přizpůsobit vašim individuálním potřebám.

Liší se spolehlivost jednotlivých testů?

Ne. Rozdíl je v rozsahu vyšetřovaných genů - PANDA Complete pokrývá nejširší spektrum možných genetických změn.

Ovlivní léky, které užívám, výsledky testu?

Ne, žádné běžně užívané léky ani vitamíny neovlivní výsledky genetického testu. 

Co znamená, když jsem přenašečem recesivního genetického onemocnění?

Být přenašečem znamená, že máte ve své DNA jednu kopii změněného (mutovaného) genu, který je spojen s určitou genetickou nemocí. Sami jste ale zdraví, protože k propuknutí onemocnění je obvykle potřeba, aby člověk zdědil dvě změněné kopie – jednu od každého rodiče.

Pokud jste přenašečem a i váš partner je přenašečem stejného onemocnění, existuje 25% riziko, že vaše dítě tuto nemoc zdědí. Proto je důležité o přenašečství vědět dříve, než začnete plánovat těhotenství – díky tomu můžete využít moderní možnosti prevence.

Co dělat, když mám zájem o odběr, ale nejsem v blízkosti žádného z uvedených odběrových míst?

Žádný problém, i tak můžete test absolvovat.

Stačí, když vyplníte kontaktní formulář na našem webu nebo nám napíšete na e-mail repromedalab@repromeda.cz.
Společně s vámi vybereme odběrové místo, které vám bude nejlépe vyhovovat, ať už jde o jinou kliniku, laboratoř nebo možnost odběru přes vašeho praktického lékaře. Řešení společně najdeme i v případě, že bydlíte v zahraničí.

bottom of page